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  • ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測試劑盒 淀粉
產品名稱:

ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測試劑盒 淀粉

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-15
儲存條件
-20℃
中文名稱
ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測試劑盒 淀粉
有效期
6個月
單位

英文名稱
ADPG Pyrophosphorylase(AGP) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S ; 25T/24S

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC0430
規(guī)格25T/24S 50T/48S供貨周期現貨
主要用途ADPG焦磷酸化酶(AGP)活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合


腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0430
規(guī)格:25T/12S、50T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱25T規(guī)格50T規(guī)格保存條件
提取液液體25 mL×1瓶液體50 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A粉劑×1粉劑×2-20℃保存
試劑二B液體5 mL×1瓶液體12mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×2粉劑×22-8℃保存
試劑四粉劑×1粉劑×2-20℃保存
試劑五粉劑×1粉劑×2-20℃保存

25T溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前試劑二A5mL試劑二B充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

  2. 試劑三:臨用前取1支加1.5 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

  3. 試劑四:臨用前加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存周,避免反復凍。

  4. 試劑五:臨用前加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存周,避免反復凍。

50T溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前1試劑二A加入5mL試劑二B充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

  2. 試劑三:臨用前取1瓶加3 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑建議-20℃分裝保存4周,避免反復凍融

  3. 試劑四:臨用前取1支加入500 μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

  4. 試劑五:臨用前取1支加入500μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

產品說明:
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)與ATP反應生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。
AGP催化的逆向反應生成G-1-P,在反應體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH340nm下測定NADPH增加速率,即可計算AGP活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
稱取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟

  1. 紫外分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

  2. 在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL測定管
試劑一100
試劑二160
樣本20
混勻,30℃保溫15 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴迅速冷卻。試劑一、試劑三置37℃保溫10min以上。
試劑一300
試劑三100
試劑四20
試劑五10

迅速混勻后在340nm波長下測定10s吸光值A1130s吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。
三、AGP活性計算

  1. 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化產生1nmol NADPH定義為一個酶活性單位。
AGP活性(U/mg prot)=ΔA÷ε×d×V反總÷T÷Cpr×V樣本)=380.5×ΔA÷Cpr
(此法需要自行測定粗酶液蛋白質濃度)

  1. 按照樣本質量計算

單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化產生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
AGP活性(U/g 質量)=ΔA÷ε×d×V反總÷T÷W×V樣本÷V提?。?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">=380.5×ΔA÷W
T:反應時間,15min;εNADPH消光系數,6.22×10-3mL/nmol/cm;V反總:反應總體積,0.71mL;d:石英比色皿光程,1cm;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.02mLV提?。杭尤氲奶崛∫后w積,1mL;W:樣本質量,g。
注意事項:
如果一次性測定樣本較多,可將試劑一、二按比例配成混合液1,將試劑一、三、四和五按比例配成混合液2
若測定數值較小,可以加大樣本量或者延長第二步反應時間。
實驗實例:

  1. 取0.1g柳樹葉片加入1mL提取液冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.55-0.491=0.059,按樣本質量計算酶活得:AGP活性(U/g 質量)=380.5×ΔA÷W=224.495 U/g 質量。

參考文獻:

  1. Baroja-Fernández E, Zandueta-Criado A, Rodr??guez-López M, et al. Distinct isoforms of ADPglucose pyrophosphatase and ADPglucose pyrophosphorylase occur in the suspension-cultured cells of sycamore (Acer pseudoplatanus L)[J]. FEBS letters, 2000, 480(2-3): 277-282.

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